主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)檢測試劑盒 | 11 dehydro thromboxane B2 (11-DH-TXB2) ELISA Kit | EY-E96324 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優劣。根據部門發布的試劑評價結果，可以了解市場上試劑的質量優劣。
質量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業的ELISA技術服務，保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
Pleurotus eryugii (DC.:Fr.) Quel. 杏鮑菇（斜面）Pleurotus eryugii (DC.:Fr.) Quel.提供形式:試管斜面安全等級:1模式株:no培養基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25-28℃，好氧 純度：97%
Shigellaflexneri 福氏志賀氏Shigellaflexneri安全等級:1模式株:no培養基:2 純度：≥99%
嗜冷芽孢桿 Bacilluspsychrophilus=Sporosarcinapsychrophila嗜冷芽孢桿分離基物:土壤安全等級:1模式株:no應用領域:產冷激蛋白培養基:2、121生長條件:15℃ 純度：98%
Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei 類干酪乳桿類干酪亞種Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei分離基物:奶類制品。安全等級:1模式株:no應用領域:模式菌株培養基:58生長條件:37℃ 純度：98%
Acinetobacrvenetianus 威尼斯不動桿Acinetobacrvenetianus分離基物:海灘上焦油安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養基:2生長條件:30℃ 純度：97%
Arthrobacrwoluwensis ArthrobacrwoluwensisArthrobacrwoluwensis分離基物:人血安全等級:1模式株:no培養基:109生長條件:37℃ 純度：97%
Streptomycesthermoviolaceussubsp.thermoviolaceus 熱紫鏈霉熱紫亞種Streptomycesthermoviolaceussubsp.thermoviolaceus分離基物:新鮮的馬和豬的糞便的混合物安全等級:1模式株:no培養基:162163生長條件:37-45℃ 純度：β-型, >90.0%(T)
Campylobacr jejuni 空腸彎曲Campylobacr jejuni提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應用領域:研究、質量控制。研究、質量控制，《GB/T 4789.9-2014空腸彎曲檢驗》陽性對照株，《GB 4789.28 培養基:和試劑的質量要求》標準株。培養基:布氏肉湯：胰蛋白胨 10.0g，蛋白胨 10.0g，葡萄糖 1.0g ，酵母浸膏 2.0g 5.0g，亞硫酸氫鈉(NaHSO3) 0.1g，蒸餾 1000mL。將各成分溶于蒸餾中。121℃高壓滅15min。終pH7.0.。FBP濃原液：(FeSO4) 2.5g ，焦亞硫酸鈉(Na2S2O5) 2.5g，酸鈉(sodium pyruva) 2.5g；將各成分溶于100mL蒸餾中，經0.20μm濾膜過濾除，存于4℃。每100mL經滅的基礎液中加1mL，混勻。（注：如實驗需要可加入1號抗生素液和2號抗生素液）。1號抗生素溶液： 0.75 g，*氧芐氨嘧啶乳酸鹽(trimethoprimlacta) 0.38g ，多粘素B 250 000 IU 將各成分溶于500mL蒸餾中，經0.20μm濾膜過濾除。每100mL經滅的基礎液中加1Ml。2號抗生素溶液：(rifampicin) 0.2g，*氧芐氨嘧啶乳酸鹽 0.2g，多粘素B 200 000 IU，(actidione) 2.0g 。將各成分置200mL容量瓶中，加入95%乙醇50mL，振搖使溶解，加入蒸餾至200mL。過濾除，每100mL經高壓滅的基礎液中加1mL。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養基:充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件:37℃，微需氧。生長特性G-輕度彎曲桿，氧化酶、接觸酶陽性，尿素酶陰性，42℃生長，25℃不生長，馬尿酸鹽解試驗陽性，不發酵糖類。微需氧，適溫度為37~42℃。存儲條件:2-8℃。真空冷凍干燥法 純度：β-型, >90.0%(T)
假單胞F瓊脂人神經 原代腎實質特制基礎無血清培養基Protein A 蛋白A
假單胞P瓊脂人神經 原代骨特制基礎無血清培養基GST-Tag protein 重組-轉移酶
煌綠乳糖膽鹽肉湯（BGLB)人神經 原代滑膜皮特制基礎無血清培養基Cholesterol
11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)檢測試劑盒煌綠乳糖膽鹽肉湯（BGLB)人小腦顆粒 原代骨骼肌特制基礎無血清培養基Beta-Amyloid(1-16) β淀粉樣肽1-16（多肽蛋白）
EC肉湯人海馬趾神經 原代神經元特制基礎無血清培養基Beta-Amyloid (31-35) β淀粉樣肽31-35（多肽蛋白）
EC肉湯人少突膠質前體-貼壁生長 原代神經膠質特制基礎無血清培養基Beta-Amyloid(1-28) β淀粉樣肽1-28（多肽蛋白）
伊紅美藍瓊脂（EMB)人少突膠質前體-懸浮生長 原代單核特制基礎無血清培養基Beta-Amyloid(1-40) β淀粉樣肽（1-40）（多肽蛋白）
伊紅美藍瓊脂（EMB)人少突膠質 原代軟骨特制基礎無血清培養基A Beta1-40 (mutation type, MT) peptide 突變型β淀粉樣肽1-40
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，人 ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
