犬CC趨(qu)化因子受(shou)體(ti)2ELISA檢測(ce)試劑(ji)盒(he)說明組成:
(1)結合(he)物及標本的(de)稀釋液;
(2)洗滌液,在板(ban)式(shi)ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐(tu)溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(dui)照品(pin)和陽性對(dui)照品(pin)(定性測(ce)定中),elisa試(shi)劑盒參(can)考(kao)標準品和(he)控制(zhi)血(xue)清(定(ding)量(liang)測定(ding)中);
(6)已包被抗原(yuan)或抗體(ti)的(de)固(gu)相載(zai)體(ti)(免疫吸(xi)附劑)
操作流程示意(yi):
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犬CC趨化(hua)因子受體2ELISA檢測試劑盒說明產品(pin)別(bie)名:犬CC趨化因(yin)子(zi)受體(ti)2(CCR2)ELISA檢測試劑盒 價格低,質量(liang)有保證。產(chan)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞(ji),猴,牛(niu),馬,植(zhi)物等(deng)ELISA試(shi)劑盒 英文(wen)名稱(cheng):Dog C-C chemokine receptor type 2,CCR2 ELISA kit 規格: 48T/96T。
產品名(ming)稱 | 英文(wen)名(ming)稱 | 價格 |
犬CC趨化因(yin)子受體(ti)2ELISA檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒說明 | Dog C-C chemokine receptor type 2,CCR2 ELISA kit | 來電(dian)可享受優惠 |
操作步(bu)驟:
1、犬(quan)CC趨化因子受(shou)體2ELISA檢測試劑盒說明標準品(pin)的稀釋:本試劑盒提供原倍(bei)標準品(pin)一支(zhi),依(yi)次進行稀釋數倍(bei)。
2、加(jia)樣(yang):分(fen)別設(she)空(kong)(kong)白孔(空(kong)(kong)白對照孔不加(jia)樣(yang)品(pin)及酶標(biao)試劑,其余(yu)各步(bu)操作相同(tong))、標(biao)準孔、待測(ce)樣(yang)品(pin)孔。在酶標(biao)包(bao)被(bei)板上(shang)標(biao)準品(pin)準確加(jia)樣(yang)50μl,待(dai)測(ce)樣(yang)品孔中(zhong)先加樣(yang)品稀釋液(ye)40μl,然(ran)后再加待測樣(yang)品10μl(樣品(pin)終稀釋度為5倍)。加(jia)樣將樣品加(jia)于酶(mei)標板孔底部,盡量(liang)不觸及孔壁,輕(qing)輕(qing)晃(huang)動混(hun)勻。
3、溫育:用封(feng)(feng)板膜封(feng)(feng)板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾(liu)水30倍稀釋后備(bei)用(yong)
5、洗滌(di):小心揭掉封(feng)板(ban)膜(mo),棄(qi)去液體,甩(shuai)干(gan),每孔加滿洗滌(di)液,靜置30秒后棄去,如此重(zhong)復5次,拍干。
6、加酶(mei):每(mei)孔(kong)加入酶(mei)標試(shi)劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確(que)保酶(mei)標板(ban)底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶(mei)標儀(yi)在 450nm 波長測量各(ge)孔(kong)的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色(se):每孔(kong)先加(jia)入(ru)顯色(se)劑(ji)A50μl,再加入顯色(se)劑(ji)B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避(bi)光顯色10分鐘.
11、終止:每(mei)孔(kong)加終止液50μl,終止(zhi)反應(此時藍色(se)(se)立(li)轉黃色(se)(se))。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔(kong)的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液(ye)后15分鐘以內進(jin)行。
1323-83-7 甘油二(er)硬脂酸酯(zhi)標準品(pin) 500mg
勞拉(la)西(xi)半(ban)LauraSi846-49-1100mg
Millewanin H 874303-34-1
Ethchlorvynol CIV乙錄維諾(nuo)標準品113-18-80.7ml
(-)-白雀木醇(chun) 642-38-6 HPLC≥98%;10mg 訂(ding)購|咨(zi)詢(xun)
人參Panax ginseng C. A. Mey. Protopanasadiol 20(S)-原人參二(er)醇 30636-90-9 C30H52O3 ≥98%
香葉木速-7-O-葡萄糖苷Diosmqtin-7-O-glucosidqHPLC≥98%;20mg/支(zhi)
甲基黃連減 Worenine 38763-29-0 20mg HPLC≥98% 甲基(ji)黃連減 38763-29-0
中藥(yao)對(dui)照藥(yao)材川(chuan)木通(tong)121409-200501TLC法鑒別(bie)
Imidocarb雙脒本(ben)脲純度:95%
漢防己乙素 33889-68-8 檢測用(yong)對照(zhao)品(pin) 防己諾林堿
云南松Pinus yunnanensis metxyl 7,15-dixy7noxydexy7noabietate 7,15-二輕基(ji)脫(tuo)輕樅酸甲酯(zhi) 155205-65-5 C21H30O4 礦石中金和(he)銀成(cheng)分分析標(biao)準物質(G07206
Pachymic acid茯苓(ling)酸29070-92-620mg/支
Agigenin聯安標準品25mg
木(mu)曼陀羅Datura arborea N-Feruloyloctopamine N-阿魏酰(xian)章(zhang)魚胺(an) 66648-44-0 C18H19NO5 ≥98%
PolymyxinB
哥倫比亞MUG培養基 Columbia- MUG Medium 用(yong)于大腸桿菌的熒光檢測(SN標(biao)準)
伊紅美藍瓊脂(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 250 弱選擇性培養基,用(yong)于(yu)腸道菌的選擇性分離
堿(jian)性(xing)蛋白胨水250g/瓶用(yong)于致病(bing)性嗜水氣單胞(bao)菌的培養incubationmedia堿性蛋白(bai)胨(dong)水(shui)250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的培養
SD-39Agar
犬CC趨化因子受體2ELISA檢(jian)測試劑盒說明Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改(gai)性(xing)瓊脂(化(hua)) 1.05414.0500 MERCK默(mo)克 incubation media Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌(jun)改性瓊脂(化) 1.05414.0500 MERCK默克
Agar GASSNER Water-blue metachrome-yellow lactose agar acc.to GASSNER GASSNER 瓊脂/水溶藍偏烙黃(huang)乳糖瓊脂 1.01282.0500 MERCK默(mo)克 incubation media Agar GASSNER Water-blue metachrome-yellow lactose agar acc.to GASSNER GASSNER 瓊脂(zhi)/水(shui)溶藍偏烙黃乳糖瓊脂 1.01282.0500 MERCK默克
GLOLITTI-CANTONI broth Staphylococcus enrichment broth base GLOLITTI-CANTONI 肉湯/葡萄糖球菌富集肉湯(tang)基礎 1.10675.0500 MERCK默克 incubation media GLOLITTI-CANTONI broth Staphylococcus enrichment broth base GLOLITTI-CANTONI 肉湯(tang)/葡萄糖球菌富集肉湯基(ji)礎 1.10675.0500 MERCK默克
GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富(fu)集肉湯(tang) 1.10756.0500 MERCK默克(ke) incubation media GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集(ji)肉湯 1.10756.0500 MERCK默克
樣(yang)本(ben)處理(li)及要(yao)求:
1. 犬CC趨化因(yin)子受(shou)體2ELISA檢測試(shi)劑(ji)盒說明血清:室(shi)溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分(fen)鐘左(zuo)右(2000-3000轉/分)。
仔(zi)細(xi)收集上(shang)清(qing),保(bao)存過程中如出現沉淀,應再次離(li)心。
2. 血漿(jiang):應根據標本(ben)的要求選擇EDTA或檸(ning)檬酸鈉(na)作(zuo)為抗凝(ning)劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細(xi)收集上清,保存過(guo)程中(zhong)如有沉(chen)淀形成,應(ying)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分(fen))。仔細(xi)收集上清,保(bao)存過(guo)程(cheng)中(zhong)如有(you)沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦(nao)脊液參照(zhao)實行。
4. 細(xi)胞培養(yang)上清:檢測分(fen)泌性的成份時(shi),用(yong)無菌管(guan)收集(ji)。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢(jian)測細胞(bao)內的成(cheng)份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xi)胞懸(xuan)液,細(xi)胞濃度達到(dao)100萬/ml左右。通(tong)過(guo)反(fan)復凍融,以使細(xi)胞(bao)破壞并放出細(xi)胞(bao)內(nei)成份。離心20分鐘左(zuo)右(2000-3000轉/分)。仔(zi)細收集(ji)上清。保存過程中如有沉淀形成,應再(zai)次(ci)離心(xin)。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重(zhong)量。加(jia)入一定量的PBS,PH7.4。用液氮(dan)迅速(su)冷(leng)凍(dong)保存備用。標本融化后(hou)仍然保持2-8℃的(de)溫度。加入(ru)一定量(liang)的(de)PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心(xin)20分(fen)鐘(zhong)左(zuo)右(2000-3000轉/分(fen))。仔(zi)細收集上(shang)清。分(fen)裝后一份待檢測,其余冷凍備用(yong)。
6. 標本采集(ji)后(hou)盡(jin)早(zao)進行提取,提取按(an)相關文獻進行,提取后(hou)應(ying)盡(jin)快(kuai)進行實驗。若(ruo)不能馬上進行試驗,可將標本放于(yu)-20℃保存,但(dan)應避免反復凍融.
7. 不能(neng)檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣(la)根過(guo)氧化(hua)物酶的(de)(HRP)活性。