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 試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中，在今天的文章中，將為大家介紹如何用ELISA方法去檢測ABA的含量！
    先將ABA蛋白質復合物與固相載體(聚苯乙烯微量滴定板)結合,然后將待測的ABA(樣品或標準品)和兔抗ABA抗體加入微量滴定板的孔中,進行競爭反應,接著棄去上清液,洗滌固相表面,加入酶標二抗使其與結合在固相ABA上的抗體反應,zui后去除多余的未反應的酶標二抗,測定與固相結合的酶活性,酶活性和待測ABA含量呈負函數關系,即固相ABA結合的抗體與酶標二抗量(OD或B%)隨待測ABA含量增加而減少,以一系列已知濃度的ABA的OD值制圖而獲得標準競爭性抑制曲線,對于未知樣品B,只要在同樣條件下測定反應后的OD值,就可以從標準曲線上查到ABA的量。
測定方法 
1.包被：在微量滴定板內準確加入100μLABA包被液，37℃濕盒過夜。 
2.標樣稀釋?：取8支試管每管加150μLDB，*管中加入50μL（2000ng/50μL）標準液，充分渦旋后，取50μL至第二號管中，同樣渦旋后，取50μL到第三管；依次稀釋到第六管，稀釋后的標準ABA依次為1000ng、500ng、250ng、125ng、62.5ng、31.25ng、15.625ng、7.8125ng/50μL。 
3. 洗板：從37℃濕盒中取出滴定板，恢復到室溫后，棄去包被液，用WB（洗滌緩沖液）洗滌三次，甩干（吸水紙）。 
4.加樣：1～8孔對應加入ABA標樣50μL，10號孔相應加入zui濃ABA標樣，9號孔加50μLDB，三排重復；然后每孔加50μL抗體，37℃ 45分鐘。 
5.洗板： 
6.加酶標二抗：每孔加100μL，37℃反應1小時。 
7.洗板： 
8.顯色：各孔加10μLOPD顯色液，37℃ 20分鐘。 
9.終止反應：各孔加50μL 6NH2SO4。 
303-98-0     輔酶 Q10環境標準品    25mg
30806-86-1     相關物質B標準品    25mg
31055-19-3    相關物質E標準品    25mg
3147-75-9    紫外線吸收劑UV-329標準品    25mg
315-69-5     曲米帕明標準品    25mg
321571-07-7    相關物質F標準品    25mg
33288-71-0     美比達相關物質A標準品    25mg
4097-22-7    地丹諾辛相關物質B標準品    25mg
42017-89-0     相關物質B標準品    25mg
42019-78-3     相關物質A標準品    25mg